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2020-03-30 17:52
今日，雨果網獲悉速賣通發布了一條關于醫療器械類商品加強管控的公告，開放兩批共計43個子類目審核資質提交入口。
公告原文如下：
尊敬的商家：
為了提高速賣通商品總體產品品質，優化買家購物體驗，平臺將分兩批對醫療器械類商品的資質準入加強管控，具體涉及的類目和分批管控時間見下：
第一批20個葉子類目（3月30日開放資質填寫/提交入口）：
第二批23個類目（4月15日開放資質填寫/提交入口）：
II類和III類醫療器械商品必須發布在以上列出的美容健康下的相關醫療器械葉子類目下。
商家發布醫療器械類商品時，必須填寫產地屬性，并根據目標市場的不同，填寫或上傳相應的商品資質信息，具體如下：
* 中國生產的醫療器械必須取得國內II/III類器械注冊號（強制）
* 銷往歐盟市場的醫療器械需取得CE認證（可選，但對隱形眼鏡相關類目強制）
* 銷往美國市場的醫療器械需取得FDA注冊（可選）
* 銷往日本市場的醫用口罩需取得PSE認證（可選）
* 銷往韓國市場的醫用口罩需取得KC認證（可選）
資質提交常見問題（FAQ）:https://sell.aliexpress.com/zh/__pc/hQEeddqXpp.htm
平臺預計將于2020年3月30日開放所有管控類目的資質填寫和上傳功能，（醫用口罩已開放，并于3月12日強制執行）并將于2020年4月15日起強制執行。第二批管控類目將于2020年5月15日起強制執行。請賣家及時調整發布類目，和填寫/上傳資質。此外，隱形眼鏡、彩色隱形眼鏡及隱形眼鏡護理液3個類目的歐盟CE認證為必填，否則商品將會被屏蔽歐盟市場。
平臺將對醫療器械類商品定期排查：
1、商品不符合產品發布規范要求，首次發現平臺將會對不符合要求的商品進行下架處理；再次違規，平臺將對商品做刪除處理。
2、商品類目錯放，處罰手段如下：
未放置在規定醫療器械類目的商品，執行首次下架可編輯，二次刪除商品。
違規情況嚴重的賬號，依據《全球速賣通‘嚴重擾亂平臺秩序’規則》執行處罰：
嚴重：12分/次（凍結賬號7天）
特別嚴重：48分/次（關閉賬號）
感謝您對速賣通的關注和支持！
全球速賣通
