雨果網獲悉，3月25日，eBay發布有關美國站點medical device政策及合規實踐的內容。

賣家在刊登medical device相關物品之前，應當確首先保確保該物品遵循美國當地法規和要求，同時確保符合美國站點medical政策及合規實踐。不合規的刊登可能會被移除，并且賣家的eBay賬號將可能會受到一系列限制，包括但不限于賬號銷售限制、賬號凍結等。

 以下內容來自eBay.com 站點 藥品、medical device及健康護理政策詳情頁。賣家應注意政策有其時效性，并及時關注政策更新 。

 1.   政策概述

大部分非prescription（OTC）的medical device允許刊登和銷售；部分需要取得政府授權而分銷給第三方的medical device，須確保僅出售給法律授權購買的專業人員才能刊登和銷售；所有需prescription的medical device都不允許刊登和銷售。

1.1 允許刊登的medical device：

●   大部分非prescription(OTC)medical device

1.2 受限刊登的medical device：

●   需要政府授權才能向第三方分發的medical devices，賣家必須確保其刊登符合相關法規并符合下面“政府授權的第三方購買的相關medical device刊登要求”，并只銷售給法律授權購買的專業人員

●   用于收藏的medical devices，且賣家必須明確指出該物品是供收藏使用

 ●   用于報告或記錄呼吸道氣體壓力機如何運作的軟件允許刊登；并且該軟件不能對該機器進行調整

●   一次性注射器可以刊登，但針頭不能被包含在同一物品刊登中或在同一賣家的其他物品刊登中

1.3 不允許刊登的medical device：

所有需prescription的medical device都不允許刊登和銷售，包括但是不限于下述物品：

●   隱形眼鏡（不論prescription或非prescription）

●   prescription眼鏡（用以收藏用途出售的復眼鏡例外）

●   需要開具prescription提供的電子肌肉刺激（EMS）單元及其配件

●   需要開具prescription提供的經皮電子神經刺激器（TENS）機器及其配件

●   需要開具prescription提供的氧氣濃縮機（制氧機）， 氧氣壓縮機，氧氣容器及其配件

●   未獲得批準以非prescription形式銷售的除顫儀， 以及需要開具prescription的除顫儀

●   需要開具prescription提供的脈搏血氧儀

●   持續氣道正壓通氣（CPAP），雙水平氣道正壓通氣（BiPAP）裝置和可變氣道正壓通氣（VPAP）裝置，當這些裝置需要prescription時 （這些設備的非prescription（OTC）版本允許刊登）

●   需要prescription的CPAP，BiPAP或VPAP配件，如面罩，鼻枕系統，流量發生器，加濕器或帶面罩的頭部裝備

●   任何可用于調節呼吸道氣體壓力機的物品，包括工具和軟件

●   可植入裝置，例如心臟起搏器，心臟瓣膜，人工血管，心室旁路裝置和植入式輸液泵

●   整套帶針頭的一次性注射器

2.  政府授權的第三方購買的相關medical device刊登要求：

2.1 當賣家刊登需要政府授權才能銷售給第三方的medical devices時，賣家必須確保該物品只銷售給給法律授權購買這些設備的專業人員，并采取下述全部措施：

2.1.1只能在Business & Industrial > Healthcare, Lab & Life Science category以下子類別中刊登medical device相關物品:

●   Dental

●   Imaging and Aesthetics Equipment

●   Medical Equipment

●   Medical Instruments

●   Medical, Specialty

●   Medical Supplies & Disposables

●   Other Healthcare, Life Science

●   Wholesale Lots

●   Imaging and Aesthetic Supplies

2.2.2 物品描述中必須包括以下信息:

●   賣家的名稱、城市、地址、電話;

●   賣家的公司名稱(如適用)

●   告知聲明：

"The sale of this item may be subject to regulation by the U.S. Food and Drug Administration and state and local regulatory agencies. If so, do not bid on this item unless you are an authorized purchaser. If the item is subject to FDA regulation, I will verify your status as an authorized purchaser of this item before shipping of the item."

（以下中文翻譯僅供參考，實際刊登中請不要使用：

“該產品的銷售可能會受到美國食品和藥品管理局（FDA）以及州和地方監管機構的監管。除非你是一個被授權的買家，否則不要購買本物品。如果FDA的相關規定適用于本產品，我將在發貨前核實您作為該產品授權購買者的身份。”）

●   一份說明該物品已按照制造商的說明清洗和處理的聲明。

2.2.3賣家應當在物品刊登描述中使用上述買家告知聲明（英文）。此文本必須與刊登描述中的其他文本大小一致。

2.2.4 賣家必須按照制造商的說明清潔和處理所有的medical devices，然后才能裝運。賣家不能刊登以任何方式改變產品性能或規格的medical devices。所有物品必須在明確標明的保質期或“截止日期”之前交付給買方。

2.2.5   如果該設備已經打開或已使用，賣家必須在商品描述中明確告知潛在買家。

如果賣家對銷售medical device的法律義務有疑問，則應向美國食品及藥品管理局（Food and Drug Administration，也即FDA）咨詢。其電話號碼及郵箱詳情如下：

●   電話800-638-2041

●   電子郵件至dsmica@cdrh.fda.gov

此外，買家及賣家應在刊登或購買任何二手medical devices之前查看該產品制造商的網站，以獲取有關該產品的任何健康相關問題的更新信息。