01什么是歐洲專利申請？

歐洲專利申請是指根據《歐洲專利公約》（European Patent Convention, EPC）向歐洲專利局（European Patent Office, EPO）提出的專利申請，依《歐洲專利公約》授權的專利為歐洲專利。

歐洲專利可以根據申請人的指定請求在EPC成員國生效；此外，根據EPO與特定國家的單獨協議，申請人還可以請求歐洲專利在延伸國和生效國生效。在每一個指定生效的國家，歐洲專利與在該國內專利主管部門授權的國內專利具有同等效力，均依據國內法獲得保護。

成員國：阿爾巴尼亞、奧地利、比利時、保加利亞、瑞士、塞浦路斯、捷克、德國、丹麥、愛沙尼亞、西班牙、芬蘭、法國、英國、希臘、克羅地亞、匈牙利、愛爾蘭、冰島、意大利、列支敦士登、立陶宛、盧森堡、拉脫維亞、摩納哥、馬其頓、馬耳他、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、塞爾維亞、瑞典、斯洛文尼亞、斯洛伐克、圣馬力諾、土耳其；（注：瑞士和列支敦士登只能同時指定。）

延伸國：波黑、黑山；

生效國：摩爾瓦多、摩洛哥、突尼斯、柬埔寨、格魯吉亞（2024年1月15日加入）。

02歐洲專利授權條件？

（1）須為產品發明或方法發明；

（2）具有新穎性，即不屬于申請日（包括優先權日）前以任何形式為公眾所知的現有技術，但在申請日（包括優先權日）前6個月內由于明顯濫用與申請人的關系或者為了在特定國際展覽會上展覽而公開的，不影響新穎性；

（3）具有創造性，即對相關技術領域的一般技術人員來說不是顯而易見的；

（4）能夠工業化生產或使用；

（5）充分披露，使得相關技術領域的技術人員能夠實施該發明；

（6）一次申請僅能涉及一個發明或者屬于同一發明構思的一組發明，不過在EPO可以提出分案申請；

（7）不屬于不得授予專利的客體，比如人類或動物的治療或診斷方法、新植物或動物品種、生產動植物的實質生物學方法、發現、數學方法、計算機軟件、商業方法等；

（8）發明的實施不得違反公共秩序或公共道德，比如克隆人體或將人類胚胎用于商業目的等。

03專利保護期限

自申請日起20年

04歐洲專利申請流程

1提交申請

申請途徑：直接向歐洲專利局提交申請

PCT途徑《巴黎公約》歐洲專利申請文件語言為英語、法語及德語。申請文件主要包括申請表，說明書，權利要求書，附圖（如有）以及說明書摘要等。

2形式審查

歐洲專利局對申請文件進行形式審查，檢查申請文件的完整性，并確認專利申請的申請日期，如無缺陷，則進入檢索階段。

3發出檢索報告

歐洲檢索報告會列出歐洲專利局對現有技術的檢索結果，并會附上一份檢索意見。該報告包含發明的可專利性意見，即對專利申請是否滿足實質性授權條件（單一性、清楚性、新穎性、創造性等）的詳細評述。

申請人據此判斷專利申請的授權前景，如果申請人認為該申請沒有授權可能，可以撤回申請，如果申請人認為有授權可能，則可依據檢索報告對申請進行修改。

4公布

歐洲專利局通常會在自申請之日（含優先權日）起的18個月后，公開歐洲專利申請。若有申請人提出要求，歐洲專利局亦可提前公開專利申請。在歐洲專利申請公布后的6個月內，申請人需遞交書面請求，要求實質審查，并繳納相應的審查費用。

5實質審查

如申請人決定繼續申請程序，除了答復檢索意見之外（如需要），申請人還需要提出實質審查請求，并繳納實質審查費及指定費，期限一般為歐洲檢索報告公布后的6個月內（巴黎公約途徑）或國際檢索報告公布后的6個月內（PCT途徑）。歐洲專利局會對專利申請是否符合授權條件進行審查。申請人需要在收到審查意見通知書的4個月內進行答復，答復可以申請延期兩個月。

6授權

歐洲專利局審查后，若無駁回理由，將發出《授權意向通知書》并附擬授權文本。申請人需在4個月內確認是否接受，提交權利要求翻譯，并繳納授權費用。完成后，歐洲專利局將發出《授權決定通知書》。

7生效

授權公告日起3個月內，選擇生效國家并繳納相關費用。德國、英國、法國、愛爾蘭、瑞士、列支敦士登、盧森堡、摩納哥、比利時的專利將自動生效，但需向各國專利局登記代理人或聯系人地址。其他國家需按規定翻譯權利要求或專利全文，并繳納官費。

（來源：Vendy聊全球知識產權保護）

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